![](\"https:\/\/timpolis.ro\/wp-content\/uploads\/2022\/03\/Oncohelp-sigla-scaled.jpg\" "\\"Timisoara,")
<\/a><\/p>\nFoto: Cornel Putan<\/p>\n<\/div>\n
Noul Centru de Expertiz\u0103 \u00een Boli Rare pentru sindroamele oncopredispozante reune\u0219te specialit\u0103\u021bi diverse, de la chirurgie general\u0103, gastroenterologie, anatomie patologic\u0103, chirurgie plastic\u0103, dermatovenerologie \u0219i p\u00e2n\u0103 la ginecologie, cardiologie, imagistic\u0103 medical\u0103, nefrologie, neurologie, urologie \u0219i genetic\u0103. La acestea se adaug\u0103 sprijinul psihologic.<\/strong><\/p>\n \u00a0<\/p>\n Sindroamele oncopredispozante sunt afec\u021biuni genetice care cresc riscul apari\u021biei unor boli oncologice, printre care se num\u0103r\u0103 cancerul mamar, ovarian, colorectal, pancreatic, dar \u0219i alte neoplazii, adesea de la v\u00e2rste tinere, explic\u0103 speciali\u015ftii de la OncoHelp: \u201cEste vorba despre muta\u021biile mo\u0219tenite, transmise \u00een familie, care afecteaz\u0103 mecanismele prin care organismul controleaz\u0103 dezvoltarea corect\u0103 a celulelor \u0219i p\u0103strarea informa\u021biei genetice nemodificate \u00een cursul vie\u021bii. (\u2026)Exist\u0103 numeroase sindroame oncopredispozante, printre cele mai cunoscute fiind \u00eens\u0103 sindromul Lynch, sindromul Li-Fraumeni, polipoza adenomatoas\u0103 familial\u0103, sindroamele BRCA1 \u0219i BRCA2\u201d<\/em>. Statisticile arat\u0103 c\u0103 una din 25 de persoane poate avea un astfel de sindrom. \u00cen r\u00e2ndul pacien\u021bilor deja diagnostica\u021bi cu cancer, aproximativ 10% au la baz\u0103 o predispozi\u021bie ereditar\u0103. Atunci c\u00e2nd aceasta este identificat\u0103 la timp, exist\u0103 posibilit\u0103\u021bi de interven\u021bie.<\/p>\n \u201eCentrul este coordonat de Asocia\u021bia OncoHelp, dar echipa de speciali\u0219ti a fost aleas\u0103 din mai multe spitale din Timi\u0219oara pentru a putea oferi o abordare integrat\u0103. Practic, pacientul nu mai este trimis dintr-un loc \u00een altul, f\u0103r\u0103 o direc\u021bie clar\u0103, ci beneficiaz\u0103 de un traseu medical bine stabilit. Screeningul \u00eenseamn\u0103 mai mult dec\u00e2t analize ocazionale. \u00censeamn\u0103 controale periodice, investiga\u021bii imagistice \u021bintite, testare genetic\u0103, acolo unde este indicat\u0103, \u0219i protocoale de supraveghere personalizate. Toate acestea cresc \u0219ansele unui diagnostic precoce al unei neoplazii \u0219i, implicit, ale unei interven\u021bii mult mai eficiente<\/em>\u201d, spune dr. Iulia Perva<\/strong>, medic specialist \u00een genetic\u0103 medical\u0103, Asocia\u021bia OncoHelp \u2013 Centrul de Oncologie OncoHelp.<\/p>\n Potrivit acesteia, identificarea unui sindrom oncopredispozant nu \u00eenseamn\u0103 c\u0103 boala va ap\u0103rea cu siguran\u021b\u0103., ci \u00eenseamn\u0103 c\u0103 riscul este mai mare: \u201cDeci, nu mai trat\u0103m doar boala, ci intervenim pentru a preveni apari\u021bia ei. Astfel, le explic\u0103m pacien\u021bilor ce \u00eenseamn\u0103 un risc genetic \u0219i cum \u00eel pot gestiona pe termen lung, pentru c\u0103 medicina viitorului \u00eenseamn\u0103 preven\u021bie. Includerea Asocia\u021biei OncoHelp \u2013 Centrul de Oncologie OncoHelp intre unit\u0103\u021bile sanitare acreditate ca Centre de Expertiz\u0103 \u00een Boli Rare este un pas important pentru un num\u0103r semnificativ de pacien\u021bi.\u201d<\/em><\/p>\n Diagnosticarea la timp a acestor afec\u021biuni este important\u0103 pentru ca pacientul s\u0103 poat\u0103 beneficia de tratamentele corecte \u00een cazul unei boli oncologice. De multe ori, neoplaziile dezvoltate din cauza unor sindroame oncopredispozante r\u0103spund la tratamente diferite fa\u021b\u0103 de cancerele sporadice, at\u00e2t din perspectiva tratamentului medicamentos, c\u00e2t \u0219i a celui chirurgical sau al radioterapiei.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n