{"id":1690636,"date":"2026-01-28T11:41:00","date_gmt":"2026-01-28T08:41:00","guid":{"rendered":"https:\/\/analyse.optim.biz\/?p=1690636"},"modified":"2026-01-28T11:41:00","modified_gmt":"2026-01-28T08:41:00","slug":"aifa-estende-rimborsabilita-car-t-liso-cel-nei-linfomi-63-pazienti-vivo-a-3-anni","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/analyse.optim.biz\/?p=1690636","title":{"rendered":"Aifa estende rimborsabilit\u00e0 Car-T liso-cel nei linfomi, 63% pazienti vivo a 3 anni"},"content":{"rendered":"
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Aifa estende rimborsabilit\u00e0 Car-T liso-cel nei linfomi, 63% pazienti vivo a 3 anni<\/h1>\n<\/header>\n
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\n mercoled\u00ec 28 gennaio 2026, 12:41 <\/div>\n
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    Roma, 28 gen. (Adnkronos Salute) – Aumentano le possibilit\u00e0 di guarigione per i pazienti colpiti da linfomi. L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilit\u00e0 della terapia cellulare con Car-T lisocabtagene maraleucel (liso-cel) per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (Dlbcl), linfoma a cellule B ad alto grado (Hgbcl), linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B (Pmbcl) e linfoma follicolare di grado 3B (FL3B) che sono refrattari alla chemio-immunoterapia di prima linea o recidivati entro 12 mesi dal suo completamento. Nello studio Transform, che ha coinvolto 184 pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B, la sopravvivenza mediana libera da eventi, a un follow-up mediano di 33,9 mesi, ha raggiunto 29,5 mesi con liso-cel rispetto a 2,4 mesi con lo standard di cura, costituito da chemioterapia seguita dal trapianto autologo. La risposta completa ha raggiunto il 74% rispetto al 43%. A 3 anni la sopravvivenza libera da eventi \u00e8 stata pari al 46% rispetto al 19%, la sopravvivenza libera da progressione al 51% rispetto al 26,5% e la sopravvivenza globale al 63% rispetto al 52%. I progressi nella cura dei linfomi sono stati approfonditi oggi a Milano nel corso di una conferenza stampa promossa da Bristol Myers Squibb.<\/p>\n

    In Italia ogni anno si stimano circa 15.500 nuovi casi di linfomi (13.300 linfomi non Hodgkin e 2.200 linfomi di Hodgkin), ricorda una nota. “I linfomi non Hodgkin sono i pi\u00f9 frequenti – spiega Paolo Corradini, professore di Ematologia all’universit\u00e0 degli Studi di Milano e direttore della Divisione di Ematologia e Trapianto di midollo osseo della Fondazione Irccs Istituto nazionale tumori di Milano – Rappresentano un gruppo eterogeneo di neoplasie del sistema immunitario, che originano dai linfociti di tipo B, T o NK e che possono avere un comportamento indolente o aggressivo. Il rischio di sviluppare la malattia aumenta con l’esposizione a radiazioni ionizzanti o a sostanze chimiche come i pesticidi e quando il sistema immunitario \u00e8 compromesso”. <\/p>\n

    “I linfomi – continua lo specialista – sono patologie curabili e in molti casi guaribili, grazie alla disponibilit\u00e0 di numerose terapie che negli ultimi anni hanno cambiato lo scenario del trattamento. Circa il 70% dei pazienti con linfomi aggressivi pu\u00f2 guarire e le persone con linfomi indolenti possono ottenere una sopravvivenza libera da malattia molto lunga, fino a 15 anni. Le Car-T sono ‘chemio-free’, cio\u00e8 non prevedono l’utilizzo in associazione alla chemioterapia, con importanti vantaggi per i pazienti. Inoltre, nei pazienti refrattari alla chemioterapia le Car-T possono determinare guarigione quando le cure tradizionali, come la chemioterapia, il trapianto o la radioterapia, non offrono vantaggi”. <\/p>\n

    Liso-cel \u00e8 gi\u00e0 disponibile in Italia da giugno 2024 per i pazienti in recidiva o refrattari al trattamento dopo due o pi\u00f9 linee di terapia sistemica. “L’estensione della rimborsabilit\u00e0 di liso-cel da parte di Aifa riguarda i pazienti che presentano recidiva dopo la prima linea. In questo modo viene anticipato il trattamento con la terapia cellulare”, chiarisce Corradini. “Nello studio Transform, dopo un follow-up mediano di quasi 34 mesi, i pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B trattati con liso-cel continuano a mostrare un miglioramento della sopravvivenza libera da eventi e della sopravvivenza libera da progressione. Non solo. Migliora il tasso di risposta obiettiva, che ha raggiunto l’87% rispetto al 49% con la terapia standard. Il tasso di risposta completa, che in una malattia aggressiva come il linfoma a grandi cellule B \u00e8 il prerequisito per guarire, \u00e8 stato pari al 74% rispetto al 43%. Questo aumento della risposta completa nel braccio sperimentale con liso-cel si traduce in un miglioramento della sopravvivenza”, sottolinea l’esperto.<\/p>\n

    I linfomi a grandi cellule B rappresentano un terzo dei casi di linfoma non Hodgkin (Lnh), riporta la nota. L’approvazione della rimborsabilit\u00e0 di liso-cel da parte di Aifa riguarda anche pazienti – refrattari o recidivati alla terapia di prima linea – colpiti da linfoma a cellule B ad alto grado, una forma di Lnh aggressiva e a rapida crescita, da linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B, un raro sottotipo di Nhl che si presenta sempre pi\u00f9 spesso negli adolescenti e nei giovani adulti, e da linfoma follicolare di grado 3B, un’altra forma aggressiva di Nhl. <\/p>\n

    “La terapia Car-T – illustra Corradini – consiste in una modifica genetica dei linfociti T del paziente, che vengono indotti a eliminare le cellule neoplastiche una volta reinfusi. <\/p>\n

    Nello studio Transform liso-cel ha dimostrato di essere un trattamento efficace, di breve durata perch\u00e9 basta una singola infusione, in grado di garantire una buona qualit\u00e0 di vita e un miglioramento delle possibilit\u00e0 di cura. Siamo di fronte a un passo avanti importante del modo di trattare i linfomi a grandi cellule B, quando sono refrattari all’esordio o ricadono precocemente”. <\/p>\n

    “I rilevanti progressi compiuti negli ultimi anni nella cura delle neoplasie del sangue, come l’impiego delle terapie Car-T, hanno profondamente cambiato il percorso terapeutico di molti pazienti, aprendo nuove prospettive anche per chi fino a poco tempo fa aveva opzioni limitate – afferma Giuseppe Toro, presidente nazionale Ail (Associazione italiana contro leucemie, linfomi e mieloma) – In questo scenario in rapida evoluzione, \u00e8 fondamentale che i pazienti non si sentano soli e possano contare su una presa in carico che vada oltre l’aspetto strettamente clinico. I bisogni dei pazienti con linfoma sono complessi e riguardano anche il supporto psicologico, l’accesso a informazioni mediche corrette e certificate, l’orientamento nei percorsi di cura e l’assistenza costante durante tutte le fasi della malattia. Ail \u00e8 da sempre impegnata a rispondere a queste esigenze, sensibilizzando e informando cittadini, pazienti e caregiver e offrendo un supporto concreto attraverso la rete dei volontari, pi\u00f9 di 17mila in tutta Italia, e delle Case alloggio Ail che permettono ai malati e alle loro famiglie di affrontare le cure con maggiore serenit\u00e0, vicino ai centri ematologici. Accompagnare i pazienti prima, durante e dopo le terapie significa contribuire in modo significativo al miglioramento della loro qualit\u00e0 di vita”.<\/p>\n

    I dati relativi all’efficacia di liso-cel in seconda linea, emersi dallo studio registrativo Transform, sono stati confermati anche da evidenze di ‘real life’, cio\u00e8 dalla pratica clinica quotidiana. “Uno studio – riferisce Corradini – ha paragonato liso-cel con altre Car-T disponibili. Liso-cel ha dimostrato un’efficacia paragonabile alle altre terapie cellulari, ma il profilo di tollerabilit\u00e0 \u00e8 stato migliore. Questo pu\u00f2 tradursi in una riduzione delle ospedalizzazioni e dei posti letto occupati, con ricadute positive sulla sostenibilit\u00e0 del Ssn”. <\/p>\n

    “Siamo orgogliosi dell’importante traguardo raggiunto con l’estensione della rimborsabilit\u00e0 di liso-cel, che consentir\u00e0 ai pazienti di accedere a questa terapia Car-T anche nelle linee pi\u00f9 precoci – dichiara Alessandro Bigagli, Senior Medical Head, Bristol Myers Squibb, Italia – Aifa ha inoltre riconosciuto a liso-cel lo status di farmaco innovativo, attribuito sulla base di tre criteri fondamentali: bisogno terapeutico, vantaggio clinico aggiunto e solidit\u00e0 delle evidenze. Questo riconoscimento garantisce l’accesso immediato alla rimborsabilit\u00e0 e l’inserimento automatico nei prontuari terapeutici regionali. Siamo stati pionieri nelle terapie cellulari e continuiamo a trasformare lo scenario terapeutico in ematologia, sviluppando soluzioni che rappresentano un vero cambio di paradigma. Oggi siamo infatti impegnati nello sviluppo della seconda generazione di Car-T autologhe, prodotte direttamente nel paziente senza necessit\u00e0 di estrazione e ingegnerizzazione in laboratorio, e sono in corso studi anche sulle Car-T allogeniche, ottenute da donatori sani o da cellule staminali pluripotenti. Queste innovazioni ci consentiranno di accelerare i tempi di produzione, migliorare efficacia e tollerabilit\u00e0 delle cure, offrendo nuove opportunit\u00e0 a un numero sempre maggiore di pazienti”. <\/p>\n<\/div>\n

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