{"id":1686389,"date":"2026-01-28T16:44:00","date_gmt":"2026-01-28T13:44:00","guid":{"rendered":"https:\/\/analyse.optim.biz\/?p=1686389"},"modified":"2026-01-28T16:44:00","modified_gmt":"2026-01-28T13:44:00","slug":"mielofibrosi-barone-aipamm-momelotinib-grande-opportunita","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/analyse.optim.biz\/?p=1686389","title":{"rendered":"Mielofibrosi, Barone (Aipamm): Momelotinib grande opportunit\u00e0"},"content":{"rendered":"
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Mielofibrosi, Barone (Aipamm): “Momelotinib grande opportunit\u00e0”<\/h1>\n<\/header>\n
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\n mercoled\u00ec 28 gennaio 2026, 17:44 <\/div>\n
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    Roma, 28 gen. (Adnkronos Salute) – “Il nuovo Jak inibitore momelotinib \u00e8 una grande opportunit\u00e0 per i pazienti con mielofibrosi. Permette di recuperare l’autonomia e l’indipendenza, cosa molto importante nel follow-up”. Cos\u00ec Antonella Barone, presidente Aipamm – Associazione italiana pazienti con malattie mieloproliferative, all’incontro con la stampa promosso da Gsk, oggi a Milano, per fare il punto sulle nuove terapie per il tumore ematologico, con particolare riferimento all’ultimo Jak inibitore orale, e l’impatto positivo sulla vita dei pazienti. <\/p>\n

    “Parliamo di persone – prosegue Barone – che si trovano in una fase della malattia caratterizzata da anemia e da splenomegalia, quindi da un grande aumento della milza che non consente di mangiare bene, di nutrirsi a sufficienza. Spesso sono affaticati e stanchi non riuscendo a portare a termine le attivit\u00e0 quotidiane e hanno disturbi anche sistemici come dolori ossei con l’anemia che peggiora tutto questo”. <\/p>\n

    A questo si aggiunge la necessit\u00e0 delle trasfusioni. Per “l’aspetto organizzativo, serve coinvolgere un caregiver e significa avere occupata l’intera giornata perch\u00e9 \u00e8 un’operazione che richiede molto tempo”. <\/p>\n

    Per la mielofibrosi “manca il farmaco risolutivo – osserva la presidente Aipamm – La ricerca dovrebbe concentrarsi molto di pi\u00f9 su questi aspetti perch\u00e9 ci sono tanti giovani” affetti da questa patologia “che devono pensare al proprio futuro. Al momento l’unica opportunit\u00e0 in grado di guarire \u00e8 il trapianto di cellule staminali emopoietiche, quindi servono pi\u00f9 donatori e pi\u00f9 informazioni sull’importanza della donazione”. Un altro aspetto da evidenziare riguarda la “conoscenza della malattia da parte delle istituzioni per offrire anche al paziente e al caregiver delle concrete forme di assistenza. Abbiamo ancora dei casi in cui troviamo disconoscimento dei reali oneri comportati dalla malattia”, conclude Barone.<\/p>\n<\/div>\n

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