{"id":1221683,"date":"2025-12-19T04:30:01","date_gmt":"2025-12-19T01:30:01","guid":{"rendered":"https:\/\/analyse.optim.biz\/?p=1221683"},"modified":"2025-12-19T04:30:01","modified_gmt":"2025-12-19T01:30:01","slug":"la-primera-vacuna-para-la-alergia-al-cacahuete-en-marcha","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/analyse.optim.biz\/?p=1221683","title":{"rendered":"La primera vacuna para la alergia al cacahuete, en marcha"},"content":{"rendered":"
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Ciencia y salud<\/a><\/div>\n

La primera vacuna para la alergia al cacahuete, en marcha<\/h1>\n

La biotecnol\u00f3gica InnoUp Farma prev\u00e9 iniciar la fase 2 del ensayo cl\u00ednico en 2026.\u00a0Se espera que la terapia llegue al paciente en 2030<\/p>\n<\/div>\n

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Un ni\u00f1o come cacahuetes.<\/span>michellegibson (Getty Images\/iStockphoto)<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n<\/header>\n
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\"Denisse<\/span><\/figure>\n
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Denisse Cepeda Minaya<\/a><\/div>\n
Madrid –
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Puede que la alergia al cacahuete tenga cura en cinco a\u00f1os. La compa\u00f1\u00eda biotecnol\u00f3gica navarra InnoUp Farma<\/a> desarrolla la primera vacuna<\/a> frente esta afecci\u00f3n alimentaria, una de las m\u00e1s graves y comunes en Europa al ser la principal causa de muerte por anafilaxia en adolescentes. La empresa con sede en Pamplona y especializada en nanomedicina<\/a> trabaja en el dise\u00f1o y puesta en marcha de la fase 2 del ensayo cl\u00ednico, aprobado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y cuyo inicio se prev\u00e9 en 2026. <\/p>\n

\u201cPasamos de un programa nacional a un estudio multic\u00e9ntrico internacional donde participar\u00e1n hospitales de la Uni\u00f3n Europea y de Estados Unidos, siendo este \u00faltimo especialmente relevante debido a la mayor prevalencia\u201d, detalla por correo Maite Ag\u00fceros, CEO de la firma y doctora en farmacia. La Cl\u00ednica de Navarra<\/a> (CUN) y el Hospital Universitario de Navarra (HUN) lideran los ensayos \u2013divididos en tres etapas\u2013, que cuentan tambi\u00e9n con la colaboraci\u00f3n de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Personas con Alergia a Alimentos y L\u00e1tex (Aepnaa). En el estudio fase 1 participaron 52 pacientes mayores de 12 a\u00f1os. <\/p>\n

El respaldo financiero del proyecto viene de inversores privados, como Inveready<\/a> y Sodena<\/a>, y entidades p\u00fablicas como el CDTI<\/a> y el Ministerio de Ciencia, con programas de apoyo a la investigaci\u00f3n. La inversi\u00f3n no ha sido desvelada ni los ingresos de la compa\u00f1\u00eda. <\/p>\n

S\u00edntomas<\/h2>\n

M\u00e1s de 11 millones de europeos padecen este tipo de alergia, mientras que en Espa\u00f1a supera las 200.000 personas, recoge la Agencia Espa\u00f1ola de Seguridad Alimentaria y Nutrici\u00f3n (Aesan). Su presencia en productos procesados, como ingrediente o sazonador, ha aumentado la exposici\u00f3n a este fruto seco, en concreto, en los ni\u00f1os, indican. <\/p>\n

Sus efectos perjudican principalmente a la poblaci\u00f3n infantil, de ah\u00ed que la inmunizaci\u00f3n se centrar\u00e1 en este colectivo. \u201cLos s\u00edntomas van desde reacciones leves, como urticaria e hinchaz\u00f3n, hasta malestar gastrointestinal, dificultades respiratorias y anafilaxia potencialmente mortal<\/a>\u201d, puntualiza Ag\u00fceros, quien a\u00f1ade que la misi\u00f3n es global. \u201cBuscamos ayudar a todas las personas con esta enfermedad en todo el mundo. Se estima una prevalencia de cerca del 2% de los habitantes en EE UU, Europa y Australia, lo que evidencia una necesidad m\u00e9dica no cubierta\u201d, subraya. Son m\u00e1s de 220 millones en total.<\/p>\n

M\u00e1s de 200.000 espa\u00f1oles padecen esta patolog\u00eda, cifra que supera los 11 millones en Europa<\/h3>\n

La vacuna, llamada INP20, ser\u00e1 de administraci\u00f3n oral y diaria durante seis meses, \u201cutilizando nanopart\u00edculas biodegradables que presentan las prote\u00ednas del cacahuete directamente al tejido linfoide asociado al intestino, donde interact\u00faan con el sistema inmunol\u00f3gico<\/a> de manera altamente controlada y dirigida\u201d, explica la m\u00e1xima directiva de InnoUp Farma, una firma con siete empleados y centrada a la vez en oncolog\u00eda gracias a su plataforma de nanotecnolog\u00eda. De hecho, en esta \u00e1rea avanza en un f\u00e1rmaco oral (INP12) para el c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico.<\/p>\n

Beneficios<\/h2>\n

\u201cEsta terapia reprograma el sistema inmunol\u00f3gico del paciente proporcionando protecci\u00f3n duradera, potencialmente durante a\u00f1os, una vez finalizado el tratamiento, sin necesidad de tratamiento diarios\u201d, asegura Ag\u00fceros. <\/p>\n

Y recalca que esta es la gran diferencia respecto a los que se comercializan en el mercado, que se enfocan en suprimir las reacciones con dosis diarias, como sucede con el primer f\u00e1rmaco autorizado en la UE contra esta patolog\u00eda, Palforzia<\/a> (propiedad de Nestl\u00e9 tras adquirir en 2020 la biofarmac\u00e9utica Aimmune Therapeutics, pero que vendi\u00f3 posteriormente, en 2023, a Stallergenes Greer por el fracaso en las ventas del producto en EE UU y que hizo que se paralizara su lanzamiento en Europa). <\/p>\n

La patolog\u00eda afecta especialmente a la poblaci\u00f3n infantil y es la principal causa de muerte por anafilaxia en adolescentes<\/h3>\n

O Xolair (omalizumab), un anti-IgE \u2013inmunoglobulina E\u2013 inyectado que act\u00faa de manera general, a\u00f1ade,y que no tiene a\u00fan luz verde para esta patolog\u00eda en Europa, por tanto, tampoco en Espa\u00f1a. Este medicamento, desarrollado y promocionado por Genentech (Roche<\/a>) y Novartis<\/a> para el mercado americano, fue aprobado en 2024 por el regulador estadounidense (FDA) para reducir el riesgo de alergia frente al huevo, la leche o el cacahuete. Aunque ya contaba con una autorizaci\u00f3n previa contra el asma grave o la urticaria. <\/p>\n

\u201cNuestra vacuna reducir\u00e1 significativamente el riesgo de reacciones sist\u00e9micas graves, elevar\u00e1 el umbral de reacci\u00f3n ante exposiciones accidentales y disminuir\u00e1 la dependencia de tratamientos de emergencia<\/a>, como autoinyectores de epinefrina, mejorando la seguridad y la calidad de vida del paciente\u201d, defiende. Adem\u00e1s, de aliviar las cargas econ\u00f3micas y sociales de las familias, apunta.<\/p>\n

Marta Ferrer, especialista del departamento de alergolog\u00eda de la Cl\u00ednica de Navarra y una de las investigadoras del ensayo, resalta en un comunicado: \u201cEstamos ante un avance de gran trascendencia en el abordaje de las alergias alimentarias<\/a>. No solo busca reducir los s\u00edntomas, sino modificar la respuesta inmunol\u00f3gica del paciente desde la ra\u00edz\u201d. El objetivo es que este desarrollo abra el camino para abordar otras reacciones alimentarias. <\/p>\n<\/div>\n

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Sobre la firma<\/h2>\n
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\"Denisse<\/span><\/figure>\n
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Denisse Cepeda Minaya<\/a><\/div>\n
Denisse Cepeda Minaya – twitter<\/span><\/a><\/div>\n<\/div>\n
Periodista especializada en energ\u00eda, medio ambiente, cambio clim\u00e1tico y salud. M\u00e1ster en Econom\u00eda verde y circular por el Inesem y M\u00e1ster en Periodismo por la UAM\/El Pa\u00eds. Con m\u00e1s de 20 a\u00f1os de experiencia en periodismo econ\u00f3mico. Anteriormente trabaj\u00f3 en Rep\u00fablica Dominicana como reportera de econom\u00eda en los peri\u00f3dicos El Caribe y List\u00edn Diario.<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n